使用者15609372032445252020-04-05 14:32:28蔡司成長樂上市之前，經過嚴格的臨床測試以及可配戴性試驗。
有210名6至16歲的近視兒童參與了此次臨床研究，該專案於2007年10月至2009年1月在中國中山大學中山眼科中心進行，並獲得中山眼科中心倫理委員會批准，遵守赫爾辛基宣言有關人體試驗的規定，且研究過程嚴格按照ICH-GCP指導原則執行。臨床結果令人震驚，“對於父母中至少一方是近視的低年齡兒童組（6至12歲兒童），試驗組與對照組在近視發展程度上存在顯著性差異（平均減緩30%）；透過配戴“減少周邊遠視離焦”設計的框架眼鏡，可以減緩有一方家長近視的年齡段較小的近視兒童的近視進展。” 同時，在澳大利亞的可配戴性試驗結果也顯示，成長樂鏡片對於兒童從事的活動不會產生任何負面影響。值得告訴大家的是，蔡司成長樂絕不僅限於某個年齡段的近視兒童。對於存在近視不斷加深的孩子，尤其是父母也患有近視的青少年兒童來說，都不失為一種更好的選擇和嘗試。蔡司成長樂之所以產生如此重大的意義，是因為這款新型蔡司鏡片能將父母中至少一方為近視患者的亞洲兒童的近視發展平均有效減緩30%。這同時也意味著無數亞洲近視兒童將受益於這一新型鏡片。它的確是控制近視發展的一大突破。
