真誠網路小達人2021-06-21 20:54:07分類1】 萊垍頭條
按照基本結構，有機物可分成3類： 萊垍頭條
（1）開鏈化合物，又稱脂肪族化合物，因為它最初是在油脂中發現的。其結構特點是碳與碳間連線成不閉口的鏈。 萊垍頭條
（2）碳環化合物（含有完全由碳原子組成的環），又可分成脂環族化合物（在結構上可看成是開鏈化合物關環而成的）和芳香族化合物（含有苯環）兩個亞類。 垍頭條萊
（3）雜環化合物（含有由碳原子和其他元素組成的環）。 條萊垍頭
【分類2】 萊垍頭條
【同系列】結構相似，分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的一系列化合物稱為同系列。同系列中的各個成員稱為同系物。由於結構相似，同系物的化學性質相似；它們的物理性質，常隨分子量的增大而有規律性的變化。 萊垍頭條
【同系物】結構相似，分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團，通式相同的化合物互稱為同系物。如烷烴系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互稱為同系物。 萊垍頭條
【烴】由碳和氫兩種元素構成的一類有機化合物，亦稱“碳氫化合物”。種類很多，按結構和性質， 萊垍頭條
可以分類如下： 萊垍頭條
【開鏈烴】分子中碳原子彼此結合成鏈狀，而無環狀結構的烴，稱為開鏈烴。根據分子中碳和氫的含量，鏈烴又可分為飽和鏈烴（烷烴）和不飽和鏈烴（烯烴、炔烴）。 萊垍頭條
【脂肪烴】亦稱“鏈烴”。因為脂肪是鏈烴的衍生物，故鏈烴又稱為脂肪烴。 萊垍頭條
【飽和烴】飽和烴可分為鏈狀飽和烴即烷烴（亦稱石蠟烴）和另一類含有碳碳單鍵而呈環狀的飽和烴即環烷烴（參見閉鏈烴）。 頭條萊垍
【烷烴】即飽和鏈烴，亦稱石蠟烴。通式為CnH2n+2（n≥1），烷烴中的含氫量已達到飽和。烷烴中最簡單的是甲烷，是天然氣和沼氣的主要成分，烷烴主要來源是石油、天然氣和沼氣。可以發生取代反應，甲烷在光照的條件下可以與氯氣發生取代反應，生成物為CH3Cl——-CH2Cl2——-CHCl3——-CCl4。 萊垍頭條
【不飽和烴】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烴。這類烴也可分為不飽和鏈烴和不飽和環烴。不飽和鏈烴所含氫原子數比對應的烷烴少，化學性質活動，易發生加成反應和聚合反應。不飽和鏈烴又可分為烯烴和炔烴。不飽和環烴可分為環烯烴（如環戊二烯）和環炔烴（如苯炔）。 條萊垍頭
【烯烴】系分子中含“C=C”的烴。根據分子中含“C=C”的數目，可分為單烯烴和二烯烴。單烯烴分子中含一個“C=C”，通式為CnH2n，其中 n≥2。最重要的單烯烴是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1條萊垍頭
遠見卓識張姐說事2021-06-21 20:57:01一、根據碳原子結合而成的基本骨架不同，有機化合物被分為三大類：
1。鏈狀化合物 這類化合物分子中的碳原子相互連線成鏈狀，因其最初是在脂肪中發現的，所以又叫脂肪族化合物。萊垍頭條
2．碳環化合物 這類化合物分子中含有由碳原子組成的環狀結構，故稱碳環化合物。條萊垍頭
它又可分為兩類：脂環族化合物：是一類性質和脂肪族化合物相似的碳環化合物。芳香族化合物：是分子中含有苯環或稠苯體系的化合物。垍頭條萊
3．雜環化合物：組成這類化合物的環除碳原子以外，還含有其它元素的原子，叫做雜環化合物。條萊垍頭
二、按官能團分類 決定某一類化合物一般性質的主要原子或原子團稱為官能團或功能基。含有相同官能團的化合物，其化學性質基本上是相同的。主要命名方法：萊垍頭條
1．俗名及縮寫 有些化合物常根據它的來源而用俗名，常用俗名所代表的化合物的結構式，如：木醇是甲醇的俗稱，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蟻酸（甲酸）、水楊醛（鄰羥基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）等。萊垍頭條
還有一些化合物常用它的縮寫及商品名稱，如：RNA（核糖核酸）、DNA（脫氧核糖核酸）、阿司匹林（乙醯水楊酸）、煤酚皂或來蘇兒等。萊垍頭條
2．普通命名（習慣命名）法 萊垍頭條
主要用“正、異、新”、“伯、仲、叔、季”等字頭的含義及用法。萊垍頭條
正：代表直鏈烷烴；萊垍頭條
異：指碳鏈一端具有結構的烷烴；條萊垍頭
新：一般指碳鏈一端具有結構的烷烴。 萊垍頭條
伯：只與一個碳相連的碳原子稱伯碳原子。 頭條萊垍
仲：與兩個碳相連的碳原子稱仲碳原子。 垍頭條萊
叔：與三個碳相連的碳原子稱叔碳原子。 萊垍頭條
季：與四個碳相連的碳原子稱季碳原子。 萊垍頭條
常見烴基的結構，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、異丙基、異丁基、叔丁基、苄基等。 垍頭條萊
3．系統命名法 系統命名法是有機化合物命名的重點，需要了解各類化合物的命名原則。其中烴類的命名是基礎，幾何異構體、光學異構體和多官能團化合物的命名是難點。命名中所遵循的是“次序規則”。垍頭條萊
1．烷烴的命名： 烷烴的命名是所有開鏈烴及其衍生物命名的基礎。 命名的步驟及原則： 萊垍頭條
（1）選主鏈 選擇最長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應選擇含取代基多的碳鏈為主鏈。 條萊垍頭
（2）編號 給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可能的情況，應使各取代基都有儘可能小的編號或取代基位次數之和最小。條萊垍頭
（3）書寫名稱 用阿拉伯數字表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，簡單的在前，複雜的在後，相同的取代基合併寫出，用漢字數字表示相同取代基的個數；阿拉伯數字與漢字之間用半字線隔開。 萊垍頭條
2．幾何異構體的命名： 烯烴幾何異構體的命名包括順、反和Z、E兩種方法。 簡單的化合物可以用順反表示，也可以用Z、E表示。用順反表示時，相同的原子或基團在雙鍵碳原子同側的為順式，反之為反式。 如果雙鍵碳原子上所連四個基團都不相同時，不能用順反表示，只能用Z、E表示。萊垍頭條
按照“次序規則”比較兩對基團的優先順序，兩個較優基團在雙鍵碳原子同側的為Z型，反之為E型。必須注意，順、反和Z、E是兩種不同的表示方法，沒有必然的內在聯絡。有的化合物可以用順反表示，也可以用Z、E表示，順式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。萊垍頭條
3．光學異構體的命名： 光學異構體的構型有兩種表示方法D、L和R、S，D 、L標記法以甘油醛為標準，有一定的侷限性，有些化合物很難確定它與甘油醛結構的對應關係，因此，更多的是應用R、S標記法，它是根據手性碳原子所連四個不同原子或基團在空間的排列順序標記的。萊垍頭條
