兩分子的鹵代烴與金屬鈉作用,各消去一個滷原子生成較高階的烷烴,此反應叫伍茲(Wurtz)反應。
在丙酮中用碘化鈉可將氯代烴或溴代烴轉變為碘代烴。
試劑碘化鈉可溶於丙酮,但反應生成的氯化鈉或溴化鈉卻是不溶的,會從反應液中沉澱出來,從而促使氯代烴或溴代烴不斷地轉化為碘代烴。
鹵代烴的通式為:(Ar)R-X,X可看作是鹵代烴的官能團,包括F、Cl、Br、I,溴代烴比氯代烴容易發生取代反應。芳基和乙烯基滷代物由於碳-滷鍵連線較為牢固,很難發生類似反應。