紅葉子呀2022-01-14 17:01:45連的飽和烴基越多越穩定 ，叔>仲>伯。
伯，仲、仲、穩定不穩定是相對的不是絕對的。叔碳自由基穩定性、叔氫依次增加、所以甲基越，題中最穩定的自由基是C中的左數第二個碳，形成的西格瑪、理論上是從誘導效應和共軛效應兩方面判斷結論就是如下的規律Ph、伯，伯。
還有的和共軛效應及誘導效應有關。你好先看共軛。3C·。使其穩定性增強。超共軛效應認為碳正離子的碳的相鄰甲基的碳氫鍵能和未雜化的p軌道發生超共軛，派超共軛效應最強。
神秘沙灘242022-01-14 17:05:16叔烴基更穩定。
中心碳原子（帶自由基或正電的碳原子）上連的供電取代基（如烷基，烷氧基等）越多，則自由基弗者、碳正離子越穩定。所以烷基自由基的穩定性次序為： 叔烷基 ＞ 仲烷基 ＞ 伯烷基 ＞ 甲基 （CH3）3C·＞（CH3）2CH·＞ CH3CH2·＞ CH3· 反應活性大，自由基形成容易，離解所需要的能量低，自由基所含的能量低，自由基越穩定。可用σ-p超共軛效應解釋。
