阿白33072021-04-19 11:00:04使用烏氏粘度計進行聚合物溶液的特性粘度測量，是研發和分析實驗室的Z常見測量之一，在聚合物行業有普遍的應用。
但是，不同實驗室之間，或者同一實驗室，不同的裝置之間，粘度測量結果通常會有較大差異。即使在同一實驗室，使用同一臺儀器，不同的操作人員都會獲得不同的結果。有人測得準，有人就測不準。
為找到解決問題的辦法，我們必須瞭解影響粘度測量準確度的因素。下面對這些因素逐一進行分析。
首先，由於LAUDA自動粘度計是用近紅外線檢測流經粘度管的彎液麵來計時的， 所以影響特性粘度測量的準精度的首要因素是清潔度。
1。浴液的清潔度：
根據不同測量溫度，浴液的種類包括去離子水，矽油，水溶液等。浴液要求澄清透明，無氣泡和顆粒汙染物。泵速要調節合適，使浴液充分迴圈流動。在聚合物溶液不慎進入浴液時要及時更換浴液。用去離子水作為浴液時，要加入0。1%的碳酸鈉以防鏽，並待氣泡消除後（可加熱到60度再冷卻到設定溫度）才能使用。水要定期更換（一般每兩週一換，視實驗室具體條件），防長青苔。加除藻劑或燒結玻璃砂濾球能延長更換期。
2。被測溶液的清潔度：
凡是進入粘度管的溶劑和溶液都要用600目以上的不鏽鋼濾網或G2玻璃砂漏斗過濾。溶劑和溶液勿使用同一個過濾器，如要使用同一個必須徹底清洗和乾燥。
3。粘度管的清潔度：
粘度管一定要洗淨乾燥。外壁也要用酒精棉擦淨，保證透光良好，無溶劑殘留。配備有自動清洗器的粘度計，在自動清洗前要檢查溶劑瓶內溶劑是否夠用，廢液瓶是否已滿。加溶劑的同時倒空廢液瓶。
4。光導纖維視窗的清潔度：
如發射光強度小於18，需用脫脂棉蘸無水乙醇清潔光導纖維視窗，保證光路透光良好。必要時可用軟毛牙刷蘸無水乙醇輕輕刷洗。發射光強度變成00就很難恢復了，屆時需要更換新的光導纖維。
5。環境的清潔度：
保證實驗室無大的塵土，裝修時或沙塵暴天氣時Z好不要使用儀器，否則會造成氣泵內部汙染。儀器長期不使用時要加罩。
其次，影響粘度測量結果準確度的第二個因素是樣品配製的準確度。
1。稱量的準確度：
乾燥後的樣品應在乾燥器內冷卻，由於樣品只稱量一二百毫克，所以Z好使用十萬分之一天平稱量。天平要安裝在乾燥、溫度穩定、無振動和空氣流動處，不準直接用手抓被稱物品。準確測量並扣除新增劑的含量。
2。加溶劑的準確度：
Z好採用Metrohm或Mettler計量加液器準確加液，室溫控制在20~25℃。如用容量瓶配樣，應在20℃定容。
3。溶樣完全程度：
按規程規定的溫度下溶樣，謹防超溫造成聚合物降解或溫度過低溶樣不完全。仔細檢查溶樣是否完全，謹防聚合物顆粒粘在瓶壁上未溶及水進入溶樣瓶中。
4。防止過度溶樣：
按規程規定的時間內溶樣，以防超時導致聚合物發生降解。攪拌速度要適中。有的易降解的聚合物不允許用磁力攪拌溶樣（如UHMWPE）需照規程操作。
第三個因素是測量溫度的控制精度。
1。溫度檢查：
測量前要檢查浴槽溫度是否在規定的溫度範圍內。測量期間不要中途關或開通風。
2。樣品預熱：
粘度管要確保放在浴槽中恆溫10-15分鐘後才啟動測量。
3。溫度校準：
定期用1/100分度的一等標準溫度計檢查和校正浴的溫度。校正浴溫一定要在浴溫穩定後進行。
第四個因素是溶劑的純度和混合溶劑的配比準確度。
·溶劑的純度和混合溶劑的配比準確度：
它們主要影響溶劑的溶度引數和溶劑的協同溶解效應。一般來說溶劑的溶解效能越好，測得的極限粘數越高。如測PET，溶劑經蒸餾和未經蒸餾極限粘數差1 ml/g。
老於1490689312021-12-14 21:59:42答案：影響因素有：環境溫度、水浴溫度、樣品粗細度、樣品水分、糊化沸騰程度、糊化液收集的多少、糊化液的均勻性、糊化液吸取時的溫度、吸取濾液的體積、粘度計的正確選擇、粘度計垂直情況、個人對微沸的不同理解、各地的氣壓差、電壓高低、儀器自身誤差等。其中檢測時的環境溫度、電壓和儀器等。
