自有未來2018-03-07 22:41:01真心不建議做唐篩，準確率低至70%，最後結果出來的是高風險或者低風險，高風險不代表一定有問題，低風險不代表一定沒問題。建議直接做無創DNA就好，2000元左右，準確率能達到99%。
J媽學堂2018-08-20 14:05:01唐篩是孕期非常重要的一項檢查，用來篩查唐氏綜合徵。透過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度。再
結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來計算胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
唐篩的時間
唐篩分為早期和中期，
孕早期的唐篩在9-13周進行，孕中期的唐篩在14周天～21周+6天進行。
做唐篩的注意事項
1。唐篩要空腹，因此前一天晚上八點以後禁食水。
2。唐篩需要填寫一些個人情況，
出生年月，末次月經、體重、是否胰島素依賴性糖尿病、雙胎，是否吸菸，異常妊娠史，
月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小等等。孕婦要提前把這些資訊準備好。
3。唐篩的準確率只有百分之七十，如果發現異常，需要做進一步檢查，無創DNA或者羊水穿刺。
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尤克里裡19832018-03-07 19:40:50孕早期進行的唐篩檢查的時間為11~14周，最佳時間為11~13周+6（我是13周做的），早唐必須結合NT檢查。孕中期唐氏篩查的時間為懷孕15~20週期間，最佳檢查時間是在16~18周之間。各地醫院具體安排時間不一樣，具體可遵從醫生安排。
第一次是篩查，看孩子脖子後面的透明帶厚度，即NT檢查。NT是胎兒的頸後透明帶掃描，即在胎兒後頸部面板下面會有積聚的液體，用超聲波來測量厚度。 所有的寶寶在後頸部面板都有一些液體，不過，多數有唐氏綜合徵寶寶的頸後透明帶（NT）更厚。頸後透明帶掃描是評估你的寶寶是否可能有唐氏綜合徵的方法之一，可以幫助你決定是否需要進行診斷性檢測。
第二次中唐篩查，它的結果只有高風險和低風險兩種，或者還有臨界值。高風險也只是說機率要大些，但並不是一定就會發生。但是一般都建議高風險者複查無創DNA基因檢測或羊水穿刺。補充一下：醫生說我的年齡生產時34歲了，中唐意義不大，讓做無創。正好備孕以來我就關注和研究了這些問題，也做了資料對比，年前我就省略了中唐，直接做了無創DNA，昨天剛拿到紙質報告，已順利透過。醫生說可以不做羊水穿刺了。具體可能每個醫生的建議有不一樣的。有的醫生會建議先做中唐，高風險再做無創，高風險繼續做羊穿。因為低風險也不代表絕對正常，還是要繼續觀察的。建議：如果生產時年齡在34歲及以上的，可以不做中唐直接做無創，因為無創的資料更準確，如果無創高風險再做羊穿（我們這裡無創不透過再做羊穿是免費的）。如果無創通過了顯示低風險，可以不做羊穿，但是一定要根據自己的情況問詢您自己的醫生是否再進行羊穿？因為：若家族中有唐氏徵患者或者已經生過唐氏徵患兒的女性，且已經屬於高齡產婦的，還需要進一步做羊穿的！（建議僅供參考）
最後再補充一條：在18-28周時要做一次大排畸檢查，建議22周到24周做，最好在22周查比較好，三維或者四維彩超進行孩子解剖結構的排畸。
祝寶寶和準媽媽健康平安！
問天閣生活記2018-03-07 20:04:06感謝邀請！由於本人老婆已經懷孕9個半月，應該可以回答這個問題！唐篩指的是唐氏綜合徵產前篩查的簡稱，它透過抽取孕婦的血清，採取一定的檢測手段檢測孕婦母體血清中甲型胎兒蛋白（AFP）和絨毛促性腺激素（β-hCG）兩者的濃度（
臨床資料表明，
甲型胎兒蛋白AFP的正常值大致在
0。4
～
2。5MoM，測出的值越低，孕婦懷的胎兒患有唐氏綜合徵的機率也就越高，而
絨毛促性腺激素β-hCG的數值越高，胎兒患有唐氏綜合徵的機率也就高
），之後再根據孕婦的預產期、年齡、體重、身高以及抽取血清時的懷孕周氏等資料，透過一定的計算方法運用計算機精密計算出孕婦生育患有唐氏綜合徵患兒危險係數的一種檢測方法。
一般來講，孕婦去醫院唐氏篩查最好的時間段為14周～20周，最好在16周～18周之間，這樣就可以大大確保唐氏篩查的準確性，時間提前或者推遲的話，準確性會出現較大的影響。總體而言，唐氏篩查能檢測出大約60～70%的患有唐氏綜合徵的胎兒，它只能計算出胎兒患有唐氏綜合徵的機率，但是不能明確胎兒是否患有唐氏綜合徵，它只是一種輔助手段。需要強調的一點就是，假如唐篩結果超出正常範圍，建議孕婦進行羊膜穿刺，如羊膜穿刺檢查結果顯示正常，基本上就可以排除胎兒患有唐氏綜合徵的可能！
最後要說的是，一些高齡產婦一定要記得在懷孕14周～20周的時候去醫院做唐氏綜合徵篩查，因為一般而言，孕婦年齡越大，出現唐氏兒的機率相對也會偏高！我老婆就是在17周的時候去醫院做的唐篩，當時花了大概320元，感覺有點貴！
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