飛兲6511
2016-05-11
我國目前尚缺乏本品詳細的藥代動力學研究資料，國外藥代動力學研究資料表明：1、吸收：（1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時後血清濃度達到峰值，分別為0。69，1。13，1。95μg/ml，血清濃度半衰期為2。3～2。5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1。5，3。0，6。0mg（效價）/kg（體重）後，約3～4小時血清濃度達到峰值，分別為1。14，2。01，3。97μg/ml，血清濃度半衰期為3。2～3。7小時。（2）對於中度腎功能衰竭組（30≤Ccr［60ml/min，n=3）及重度腎功能衰竭組（10≤Ccr［30ml/min，n=4），分別單次服用頭孢克肟100mg進行比較。中度腎衰為服用後6小時血清濃度達峰值為2。04μg/ml，重度腎衰組為服用後8小時峰值為2。27μg/ml，12小時後血清中濃度分別為0。71μg/ml，1。83μg/ml，重度腎衰組峰值出現時間及血清中維持時間均長，半衰期分別為4。15小時及11。05小時。2、分佈：本品在患者痰液中，扁桃組織，上鄂竇粘膜組織，中耳分泌物，膽汁，膽囊組織等的滲透性良好。3、代謝：在人體的血清、尿中未發現具有抗菌活性代謝產物。4、排洩：主要經腎臟排洩，正常成人（空腹時）口服50，100，200mg（效價），尿中排洩率（0～12小時）約為20～25%，最高尿中濃度分別為42。9（4～6小時），62。9（4～6小時），82。7μg/ml（4～6小時）。另外，腎功能正常的小兒患者經口服用1。5，3。0，6。0mg（效價）/kg後尿中排洩率（0～12小時）約為13～90%。
