九忱的小空間2021-12-12 09:32:25這個反應條件溫和，二苯甲酮被還原成二苯甲醇，只有轉換率低而沒有完全反應這種事情，沒有什麼副反應的，一般用的氧化劑是硝酸。目前也有用更加溫和的氧化劑替代，比如醋酸銅-硝酸鈉-氯化銨的混合體系。
苯妥英中的C-C單鍵很容易在羥基被氧化的同時發生斷裂，如果用硝酸氧化，這種情況更加明顯。所以氧化過程中，必須要逐步升溫，讓反應平穩進行。如果直接升高到較高溫度立刻開始反應，此時溫度高，氧化劑濃度大，斷鍵機率會大大增加。
苯妥英是透過二苯乙二酮和尿素髮生類似二苯乙醇酸重排反應而獲得的，這個反應的條件是在鹼催化。二苯乙醇酸重排反應中，鹼進攻二苯乙二酮的一個羰基，隨後發生苯基遷移。苯妥英或者其他類似的巴比妥類化合物的合成中也是利用類似的機理，只不過氫氧根離子進攻羰基後，接下來發生的是尿素的進攻，隨後再是苯基的遷移。
因此二苯乙二酮與尿素反應生成了苯妥英或巴比妥類的化合物質。
